RET基因突变的病友看过来,经治或初治肺癌及实体瘤招募中

招募人数与对象：该研究计划招募35名RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者，男女不限。

图片来源于网络，侵删试验基本信息项目名称：评价SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究。药物名称：SY-5007片（国产选择性RET抑制剂）。

KL590586正在招募RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者参与Ⅰ/Ⅱ期临床试验，以下为详细信息：试验药物介绍KL590586胶囊是一款小分子选择性靶向RET激酶抑制剂，靶点成熟且作用机制明确，拟用于RET融合或突变的晚期实体瘤治疗。

抗癌明星——PD-1抑制剂

1、PD-1抑制剂显著提升了晚期肺癌患者的5年生存率，最高可达26%，但尚未实现完全“治愈”癌症，而是为患者提供了长期生存和临床“治愈”的可能性。PD-1抑制剂在肺癌治疗中的突破性进展5年生存率数据：在2019年ASCO会议上，PD-1抗体Keytruda公布了一项针对晚期非小细胞肺癌患者的5年随访数据。

2、PD-1抗体在肿瘤治疗中的疗效 PD-1抗体在多种肿瘤治疗中展现出了优越的疗效。例如，在晚期恶性黑色素瘤患者中，通过PD-1抑制剂的治疗，5年生存率由17%提升至34%，实现了两倍的提升。在晚期非小细胞肺癌患者中，5年生存率由4%提升到了16%，完成了四倍的提升。

3、然而，肿瘤细胞会利用PD-1与其配体PD-L1之间的相互作用来逃避免疫系统的攻击。针对这一机制，科学家设计了免疫检查点抑制剂——PD-1抑制剂。

恒瑞第11款创新药国内获批

其研发需经过临床前研究、临床试验（I-III期）等多阶段验证。

恒瑞医药的创新药布局瑞维鲁胺片是恒瑞医药在国内获批的第11款创新药，标志着其在肿瘤领域的持续深耕。

恒瑞医药在抗肿瘤、麻醉等领域布局广泛，瑞维鲁胺是其第11款获批上市的1类创新药。

市场背景：全球共有40款DPP-4抑制剂获批上市，国内上市11款，但国产创新药仅恒瑞医药这一款。

个体化治疗：瑞格列汀的获批为匹配患者个体差异提供了新工具，尤其是其灵活的用药方案和低不良反应风险。恒瑞医药的创新布局 研发成果：2023年已有瑞格列汀、奥特康唑、阿得贝利单抗三款创新药上市，自研创新药总数达13款，合作引进2款，其中11款纳入国家医保目录。

诺诚健华奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的新适应症上市申请在中国...

奥布替尼采用每日一次口服的给药方案，相比其他需多次服药的BTK抑制剂，显著提高了患者治疗的依从性和生活质量。适应症覆盖与临床潜力 已获批适应症：2020年12月在中国获批用于CLL/SLL和MCL两项复发/难治性血液肿瘤治疗。

研发管线：奥布替尼是诺诚健华的核心产品，已获得国家重大新药创制专项立项支持。

用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者。

《癌度早报2025年4月3日》

申报时间：2025年4月1日，CDE受理其上市申请。适应症：高复发风险的原发性肝细胞癌术后复发预防。技术特点：基于CIK（细胞因子诱导的杀伤细胞）的广谱性细胞免疫疗法，通过激活患者自身免疫细胞杀伤肿瘤。2025年3月被纳入优先审评，加速审批流程。

《癌度早报2025年4月2日》核心内容如下：新药快讯CAN-2049病毒疗法联合免疫治疗延长中晚期非小细胞肺癌生存期 疗法机制：腺病毒疗法CAN-2049联合伐昔洛韦/阿昔洛韦及免疫检查点抑制剂，针对三期或四期非小细胞肺癌且对免疫治疗反应不佳的患者。

《癌度早报2025年6月11日》核心内容如下：新药快讯THIO联合PD-1抑制剂治疗晚期肺癌 2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布二期临床试验结果：THIO（端粒靶向药物）与PD-1抑制剂西米普利单抗联合治疗免疫治疗耐药的晚期非小细胞肺癌，所有可评估疗效患者的疾病控制率达77%。

《癌度早报2025年1月16日》核心内容如下：新药快讯口服HER2靶向药宗格替尼在国内申报上市 2025年1月15日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，肺癌创新药宗格替尼在国内申报上市。

《癌度早报2024年11月15日》核心内容如下：新药快讯格索雷塞获批用于KRAS基因G12C突变肺癌中国国家药监局批准格索雷塞用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS基因G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者。该批准基于一项二期临床试验数据：治疗背景：患者在使用铂类化疗和PD-1抑制剂后病情进展。

《癌度快报》2025年9月17日

药物类型：我国自主研发的白细胞介素-15融合蛋白。适应症：联合卡介苗治疗对卡介苗无应答的原位癌（尤其是高危非肌层浸润性膀胱癌）。作用机制：刺激免疫T细胞、B细胞和NK细胞，调动人体免疫系统清除异物。临床试验数据：2025年ASCO大会报道，3个月或6个月完全缓解率达90.9%。

025年9月11日《癌度快报》核心内容如下：前沿新药进展卡马替尼在中国获批新适应症 适应症：用于治疗携带MET基因14号外显子跳突突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。背景：该药于2024年在中国首次获批上市，此次为适应症扩展。

《癌度快报》2025年9月29日核心内容如下：前沿新药进展MEK靶向药atebimetinib（IMM-1-104）一线治疗胰腺癌 临床试验结果：2a期试验显示，该药联合吉西他滨或白蛋白紫杉醇治疗新确诊晚期胰腺癌，9个月总生存率达86%（标准治疗组仅47%），病情无进展比例53%（对照组29%）。